預期用(yòng)途：主要(yào)用(yβ♠òng)于體(tǐ)外(wài)定性檢測人(rénδ<)血清中肺炎支原體(tǐ)IgM抗體(tǐ)。≤γ肺炎支原體(tǐ)感染後，體(tǐ)內(nèi)可♥∞α∏(kě)産生(shēng)IgM、IgA、IgG抗體(tǐ)，一(yī)般首發症狀後的(de)10∑©～30天可(kě)以檢測到(dào)IgM抗體(tǐ≠ )。12～26周後IgM抗體(tǐ)的(de)滴度降低(d≈£ī)直至無法檢測。在肺炎支原體(tǐ)感染早期也(yě)能¥↑‍(néng)檢測到(dào)IgA抗體(tǐ)÷♦ ，但(dàn)IgA抗體(tǐ)下(xià)降速度較IgM快(kuài)。IgG抗體(tβ€↔πǐ)出現(xiàn)較IgM晚，一(yī)般在感染5周以後，出現(xiàn)較高(g↑πāo)滴度的(de)IgG抗體(tǐ)，且持續時(shí)間(jiān)較長(ch ←áng)。

1、滲透時(shí)間(jiān)：膜的(de)滲透時(shí)間(jiān)小(xiǎ×♣εo)于60秒(miǎo)。 2、符合率：陽性符合率和(hé)陰性符合δβΩ率為(wèi)100%。 3、批內(nèi)精密度：陽性參考≠φ 品和(hé)陰性質控品檢測的(de)重複性為(wèiγ λ)100%。 4、批間(jiān)精密度：陽性參考品和(hé∞↔≠ )陰性質控品檢測的(de)重複性為(wèi)100%。 5、最低(dī)↑$₽δ檢出限：陽性參考品用(yòng)陰性質控品進行(xíng)倍比‌Ω稀釋至1：2作(zuò)為(wèi)最低≠​(dī)檢出限。